Octubre es...

Con el comienzo de octubre viene un gran cambio. La temperatura comienza a bajar, los suéteres empiezan a salir, y las hojas comienzan a cambiar del verde que indica el verano a los vibrantes rojos y amarillos que llevan al otoño y al invierno. Octubre es también un mes lleno de celebración y conciencia. En la comunidad médica y de discapacitados, a menudo hay ocasiones en que meses enteros se dedican a celebrar y a difundir la toma de conciencia sobre ciertas discapacidades, enfermedades y temas relacionados con la salud. Para quienes tienen discapacidades, ya sea que hayan nacido con ellas o que ocurran más tarde en la vida, siempre hay preguntas que deben ser respondidas para hacerlos conscientes del mejor camino a seguir en lo que respecta a su situación de vida. Preguntas como - ¿Cuáles son los diferentes tipos de seguros de discapacidad? Se les debe hacer saber para que no se preocupen o confundan sobre lo que necesitan hacer y cómo pueden ser ayudados.

Cuando no estás arraigado en el día a día de una cierta discapacidad o condición médica, puede ser difícil aprender y entender todo lo que hay que saber. Este mes de octubre, hay seis meses de concienciación que nos gustaría presentar para concienciar a nuestra comunidad aquí en enCourage Kids, y con la esperanza de que la información que compartimos siga extendiéndose fuera de nuestras redes y por todo el país.

Mes de la Concienciación del Síndrome de Down

El Mes de la Concienciación del Síndrome de Down es una oportunidad para difundir la conciencia, la promoción y la inclusión en toda la comunidad. Durante el mes de octubre, celebramos a los individuos con síndrome de Down y hacemos que la gente sea consciente de sus habilidades y logros. Tenemos la oportunidad de celebrar sus habilidades, en lugar de su discapacidad.

Mes nacional de la conciencia sobre la espina bífida

El Mes de la Concienciación sobre la Espina Bífida es un momento para celebrar a los cientos de miles de personas que viven con la espina bífida. Da la oportunidad de que la gente comparta historias de la comunidad que nos desafían a crear más conciencia y apoyo alrededor de aquellos que viven con la espina bífida.

La espina bífida es el defecto de nacimiento más común que incapacita permanentemente en los Estados Unidos. Cada día, unos ocho bebés, tanto en los Estados Unidos como en el extranjero, tienen espina bífida o un defecto congénito similar en el cerebro y la columna vertebral. La espina bífida se produce cuando un bebé está en el útero y la columna vertebral no se cierra del todo.

Mes de la Concienciación del Síndrome de Rett

Este año, el tema del Mes de la Concienciación del Síndrome de Rett es SOBREPOTENCIA Rett. El objetivo es crear conciencia sobre el síndrome de Rett, mientras se esfuerza por encontrar un tratamiento y una cura. Es un trastorno neurológico postnatal único que se reconoce por primera vez en la infancia y se ve casi siempre en las niñas, pero rara vez se ve en los niños. A menudo se diagnostica erróneamente como autismo, parálisis cerebral o un retraso en el desarrollo no específico. El síndrome de Rett puede ocurrir en todos los grupos raciales y étnicos y no es un trastorno degenerativo. A lo largo de la vida de una persona, el síndrome de Rett puede causar problemas en la función cerebral que son responsables de las funciones cognitivas, sensoriales, emocionales, motoras y autonómicas. Estos pueden incluir el aprendizaje, el habla, las sensaciones sensoriales, el estado de ánimo, el movimiento, la respiración, la función cardíaca e incluso la masticación, la deglución y la digestión.

Mes de la toma de conciencia del síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL)

El Mes de la Concienciación sobre el SMSL existe para proporcionar a los padres y a las familias más información sobre cómo reducir el riesgo de SMSL. Alrededor de 3.700 bebés murieron de SMSL u otras muertes relacionadas con el sueño en los Estados Unidos en 2015. En honor a este mes, quisimos compartir algunos consejos para que los padres y cuidadores los utilicen para ayudar a reducir el riesgo de SMSL y otras muertes infantiles relacionadas con el sueño.

Día Mundial de la Parálisis Cerebral - ⁶ de octubre

El Día Mundial de la Parálisis Cerebral es un movimiento de personas con parálisis cerebral y sus familias en más de 65 países. Su visión es garantizar que los niños y adultos con parálisis cerebral tengan los mismos derechos, acceso y oportunidades que cualquier otra persona en la sociedad, y que sus familias puedan acceder al apoyo de alguien como un abogado especializado en parálisis cerebral, en caso de que consideren que su condición fue resultado de una negligencia médica. Más que un día de concienciación, es también una oportunidad para celebrar y expresar el orgullo por la vida y los logros de las personas con parálisis cerebral, así como de las personas y organizaciones que las apoyan.

La parálisis cerebral (PC) es una discapacidad física que afecta al movimiento y es la discapacidad física más común en la infancia. Su impacto puede variar desde una debilidad en una mano hasta la casi completa falta de movimiento voluntario. La parálisis cerebral es una discapacidad de por vida y no se conoce una cura.

Mes nacional de la conciencia sobre el TDAH

Celebramos el Mes de la Concienciación sobre el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) en un esfuerzo por mejorar las vidas de los 17 millones de niños y adultos en los Estados Unidos que viven con el TDAH, sus familiares, maestros y profesionales clínicos. El TDAH es un trastorno neurobiológico caracterizado por una impulsividad inapropiada para el desarrollo, falta de atención y, en algunos casos, hiperactividad. Los individuos con TDAH pueden tener mucho éxito en la vida, pero sin la identificación y el tratamiento adecuados, el TDAH puede tener consecuencias graves. Para los niños y adolescentes, estas consecuencias pueden incluir dificultades en la escuela, depresión, problemas de comportamiento y enfrentamientos con los adultos, y abuso de sustancias. La identificación y el tratamiento tempranos son extremadamente importantes.

Mientras nos esforzamos por seguir siendo un recurso para nuestra comunidad, nuestra esperanza es que usted pueda alejarse después de leer esta entrada en el blog con una mejor comprensión de las diferentes discapacidades y viajes médicos de millones de niños y adultos en todo el país. Cuando trabajamos juntos para educar a la comunidad que nos rodea, ellos aprenden a entender e interactuar mejor con la comunidad médica y de discapacidades.